아레늄이온(arenium ion)1 친전자성 치환반응(Electrophilic Substitution Reaction)의 메커니즘 1. 친전자성 치환반응의 기본 메커니즘 친전자성 치환반응(Electrophilic Substitution Reaction)은 방향족 화합물에서 가장 대표적인 반응입니다. 이 반응은 친전자체(electrophile)가 벤젠과 같은 방향족 고리의 수소 원자를 치환하는 과정으로 진행되며, 새로운 치환체를 형성하는 과정입니다. 이 반응은 일반적으로 다음과 같은 두 가지 주요 단계를 거칩니다.1) 친전자체의 공격 (Electrophile Attack) 친전자체의 생성 : 친전자성 치환반응은 강한 친전자체가 필요합니다. 일반적으로 루이스 산(Lewis Acid)이나 강산과 같은 촉매가 친전자체를 활성화시키는 역할을 합니다. 대표적인 예로 다음의 반응이 있습니다.할로젠화 반응: Br₂ + FeBr₃ → Br⁺ + .. 2025. 2. 21. 이전 1 다음